Bluttest erkennt Dutzende Krebsarten auf einmal
Ein Bluttest, der mehr als fünfzig Krebsarten gleichzeitig erkennt, hat eine entscheidende FDA-Beratungskommission passiert. Zehn Experten stimmten einstimmig dafür, dass sein Nutzen die Risiken überwiegt.
Der Galleri-Test, entwickelt vom Biotechnologieunternehmen Grail, analysiert Bruchstücke genetischen Materials, die Krebszellen ins Blut abgeben (zirkulierende Tumor-DNA). Eine einzige Blutentnahme reicht, um mehr als fünfzig Krebsarten zu untersuchen. Das unterscheidet ihn grundlegend von bestehenden Tests, von denen jeder nur auf eine einzige Krebsart abzielt.
Ein FDA-Beratungsgremium prüfte den Test anhand von drei Kriterien. Die Sicherheit bestätigte es mit 10 zu 0 Stimmen. Bei der Wirksamkeit war das Gremium gespalten: Sechs Mitglieder stimmten dafür, vier dagegen. Das Verhältnis von Nutzen zu Risiken befürworteten sieben Mitglieder, zwei lehnten es ab, eines enthielt sich. Die FDA ist rechtlich nicht verpflichtet, den Empfehlungen ihrer Beratungsgremien zu folgen, tut es aber in der Regel.
Früherkennung als Frage der Longevity-Forschung
Krebs gehört zu den häufigsten Ursachen vorzeitigen Todes und eingeschränkter Lebensqualität. Viele Krebserkrankungen lassen sich gut behandeln, wenn sie früh entdeckt werden – doch zu diesem Zeitpunkt sind meist noch keine Symptome spürbar. Ein bevölkerungsweiter Bluttest könnte diese Lücke schließen.
Die Prüfung des Galleri-Tests bestätigt, dass das Verfahren funktioniert – doch das Gremium war uneinig, ob die Wirksamkeitsdaten belastbar genug sind. Kritiker verweisen auf das Risiko falsch-positiver Befunde: Wer fälschlicherweise einen möglichen Krebshinweis erhält, könnte sich unnötigen Folgeuntersuchungen und erheblicher psychischer Belastung aussetzen. Das ist ein ernsthaftes Problem beim Einsatz in der Breitenvorsorge gesunder Menschen.
Wie es weitergeht
Lässt die FDA den Test zu, wäre Galleri der erste kommerziell verfügbare Multi-Krebs-Bluttest mit vollständiger Zulassung in den USA. Ob ein breiter Einsatz auch in anderen Ländern realistisch wird, hängt von entsprechenden Zulassungsverfahren der jeweiligen Behörden ab.
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