Eine beliebte Anti-Aging-Wirkstoffkombination verursacht bei Mäusen Hirnschäden
Millionen Menschen experimentieren bereits mit senolytischen Behandlungen, um den Alterungsprozess zu verlangsamen. Eine neue Studie zeigt nun, dass eine der beliebtesten Wirkstoffkombinationen Hirnschäden verursacht, die der Multiplen Sklerose frappierend ähneln.
Dasatinib und Quercetin, in der Longevity-Szene als D+Q bekannt, gilt seit Jahren als eine der meistdiskutierten senolytischen Kombinationen. Quercetin ist frei als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich; Dasatinib ist ein Krebsmedikament, das manche Longevity-Enthusiasten off-label einsetzen. Frühe Tierstudien und kleine Humanstudien sorgten für echte Begeisterung. Doch eine neue Studie wirft nun einen ernsthaften Schatten auf diese Entwicklung.
Forschende stellten fest, dass D+Q einen bestimmten Stammzelltyp im Gehirn schädigt: Oligodendrozyten-Vorläuferzellen. Diese Zellen sind für die Erhaltung und Reparatur von Myelin zuständig, der Schutzschicht, die Nervenfasern umhüllt und die effiziente Weiterleitung elektrischer Signale ermöglicht – vergleichbar mit der Isolierung um ein Kabel. Wenn Myelin abbaut, verschlechtert sich die neurologische Funktion. Genau dieser Mechanismus liegt der Multiplen Sklerose zugrunde, bei der das Immunsystem die Myelinscheide angreift. Die nach einer D+Q-Behandlung in Mäusegehirnen beobachteten Schäden ähnelten deutlich dem Bild, das bei MS-Patienten zu sehen ist.
Die Logik der Senolyse ist stichhaltig, doch die Zielgenauigkeit lässt zu wünschen übrig
Die biologische Grundlage von Senolytica ist gut belegt. Mit zunehmendem Alter häufen sich sogenannte seneszente Zellen im gesamten Körper an. Diese Zellen stellen ihre Teilung ein, weigern sich jedoch abzusterben, und schütten entzündungsfördernde Moleküle aus, die umliegendes gesundes Gewebe schädigen. Senolytica sollen diese dysfunktionalen Zellen gezielt beseitigen. In Tiermodellen waren die Ergebnisse beeindruckend: verbesserte Muskelfunktion, verlängerte Lebensspanne, weniger altersbedingte Erkrankungen.
Das Problem liegt in der Selektivität. Ein Wirkstoff, der seneszente Zellen abtötet, kann versehentlich auch andere Zellen treffen, die zufällig dieselben molekularen Merkmale aufweisen. Oligodendrozyten-Vorläuferzellen im Gehirn scheinen ein solches unbeabsichtigtes Ziel zu sein. Sie zeigen Eigenschaften, auf die D+Q einwirkt, was zu Schäden führt statt zur beabsichtigten selektiven Beseitigung gealteter Zellen.
Ein Warnsignal für die Selbstexperimentier-Gemeinschaft
Die Studie wurde an Mäusen durchgeführt, nicht an Menschen – ein entscheidender Vorbehalt. Mäusegehirne reagieren nicht immer identisch wie menschliche Gehirne, und die in Tierstudien verwendeten Dosierungen und Verabreichungsmethoden unterscheiden sich häufig erheblich von dem, was Menschen sich selbst verabreichen. Dennoch ist der Befund ernst genug, um Beachtung zu verdienen – zumal D+Q bereits außerhalb kontrollierter klinischer Studien und ohne ärztliche Aufsicht weit verbreitet eingesetzt wird.
Die Forschenden fordern kein Ende der Senolytika-Forschung. Sie drängen jedoch auf eine weit gründlichere Untersuchung möglicher neurologischer Nebenwirkungen. In der Longevity-Community besteht die Tendenz, vielversprechende Ergebnisse rasch in die eigene Praxis zu übertragen. Diese Studie ist eine Mahnung, dass der Weg von der Maus zum Menschen weit ist und dass das Gehirn ein besonders empfindliches Organ ist, an dem man ohne vollständige Informationslage nicht experimentieren sollte. Was noch ungeklärt bleibt: Was geschieht bei Menschen, die D+Q bereits seit Jahren einnehmen?