Neues Krebsmedikament verdoppelt Überlebenszeit bei Bauchspeicheldrüsenkrebs fast
Bauchspeicheldrüsenkrebs gehört zu den tödlichsten Krebserkrankungen. In einer klinischen Studie hat ein neues Medikament das mittlere Überleben im Vergleich zur Standardtherapie nahezu verdoppelt.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Daraxonrasib zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen. Das Medikament, das unter dem Markennamen Rasonque vertrieben wird, wurde vom Biopharma-Unternehmen Revolution Medicines entwickelt. Die Studie, die der Zulassung zugrunde liegt, zeigte, dass Patienten, die Daraxonrasib als Zweitlinientherapie erhielten, ein mittleres Gesamtüberleben von 13,2 Monaten erreichten – verglichen mit 6,7 Monaten bei Patienten, die eine Standard-Chemotherapie erhielten.
Eine genetische Ursache als Angriffspunkt
Daraxonrasib greift eine genetische Ursache von Bauchspeicheldrüsenkrebs an. Es ist das erste Medikament, das beim diesem Tumortyp auf diese Weise wirkt. Der genaue biologische Angriffspunkt ist eine genetische Mutation, die bei Bauchspeicheldrüsenkrebs häufig vorkommt; tiefergehende molekulare Details gehen aus den vorliegenden Informationen nicht hervor.
Bauchspeicheldrüsenkrebs wird typischerweise spät erkannt, was die Überlebensraten seit jeher niedrig gehalten hat. Bestehende Zweitlinientherapien wie die Standard-Chemotherapie boten nur begrenzten Nutzen. Eine nahezu verdoppelte mittlere Überlebenszeit ist in diesem Krankheitsbereich ein bemerkenswertes Ergebnis – wobei solche Mittelwerte nichts über das Schicksal einzelner Patienten aussagen.
Was das für die Longevity-Forschung bedeutet
Krebs ist eine der häufigsten Ursachen für einen vorzeitigen Tod und ein wesentliches Hindernis auf dem Weg zu einem längeren, gesunden Leben. Zielgerichtete Therapien, also Medikamente, die auf spezifische genetische Veränderungen in Tumoren abzielen, spielen in der Onkologie eine wachsende Rolle. Ob Daraxonrasib auch bei anderen Tumortypen oder zur Vorbeugung relevant sein könnte, lässt sich auf Basis der verfügbaren Informationen nicht beurteilen.
Das Medikament ist in den Vereinigten Staaten zugelassen. Ob und wann es in anderen Ländern verfügbar sein wird, ist noch nicht bekannt.
Willst du selbst weitersuchen?
Suche zum Beispiel nach:
- targeted pancreatic cancer therapy
- second-line oncology treatment
- genetic mutation tumour targeting